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反滲透系統反滲透設備的運用

文章作者:dgyingyuan 發表時間: 瀏覽次數:

為了更好地改進反滲透系統軟件的控制功能,在進水里能夠添加加上以下一些藥物:酸、堿、農藥殺菌劑、反滲透阻垢劑和增稠劑。

1、加酸-避免結垢

在進水里能夠添加硫酸(HCl)、硫酸(H2SO4)來減少pH。硫酸價格低、不容易散煙腐蝕周邊的金屬材料電子器件,并且膜對硫酸根正離子的樹脂吸附率較氯離子含量高,因此硫酸比硫酸更加常見。沒有別的添加物的產業鏈級硫酸即適宜于反滲透滲出應用,產品硫酸有20%和93%二種濃度值規格型號。93%的硫酸也稱之為66波美度硫酸。在稀釋液93%硫酸時一定要當心,在稀釋液到66%時發高燒可將水溶液的溫度升職到138℃。一定要在拌和下遲緩地將酸添加水里,以防溶液部分發高燒燒開。硫酸關鍵在很有可能造成硫酸鈣或硫酸鍶結垢時應用。應用硫酸會提升反滲透滲出進水里的硫酸根離子濃度,立即造成硫酸鈣結垢趨向提升。產業鏈級的硫酸(無添加物)選購十分利便,產品硫酸一般成分為30-37%。減少pH的主要目地是減少RO濃水里碳酸鈣結垢的趨向,即減少朗格里爾指數值(LSI)。LSI是低海水鹽度苦咸水中碳酸鈣的對比度,表明碳酸鈣結垢或腐蝕的概率。在反滲透滲出水化學中,LSI是明確是不是會產生碳酸鈣結垢的是個關鍵指標值。當LSI為負數時,水就會腐蝕金屬材料管路,但不容易產生碳酸鈣結垢。倘若LSI為恰逢,水沒有黏附性,卻會產生碳酸鈣結垢。LSI由碳酸鈣飽和狀態的pH減掉水的具體pH。碳酸鈣的溶解性隨溫度的升高而減少(茶壺中的污垢就這樣產生的),隨pH、鈉離子的濃度值即酸堿度的提升而減少。LSI值能夠根據向反滲透滲出進水里引入酸液(一般是硫酸或硫酸)即減少pH的方式 來降低。強烈推薦的反滲透滲出濃水的LSI數值0.2(表明濃度值小于碳酸鈣飽和狀態濃度值0.兩個pH企業)。還能夠應用高聚物反滲透阻垢劑來避免碳酸鈣沉積,一些反滲透阻垢劑提供商宣稱其商品能夠使反滲透滲出濃水的LSI達到+2.5(較為陳規的設計方案是LSI為+1.8)。

2、加堿-發展樹脂吸附率

在一級反滲透滲出里加堿應用較少。在反滲透滲出進水里引入燒堿溶液用于發展pH。一般應用的堿劑僅有氫氧化鈉溶液(NaOH),選購利便,并且可溶強電解質。一般沒有別的添加物的產業鏈級氫氧化鈉溶液便可滿足必須。產品氫氧化鈉溶液有100%的片狀氫氧化鈉,也是有20%和50%的片堿。在加堿調高pH時一定要注意,pH上升會提升LSI、減少碳酸鈣及鐵和錳的溶解性。普遍的加堿運用是二級RO系統軟件。在二級反滲透滲出系統軟件中,一級RO產水量供貨二級RO做為源水。二級反滲透滲出對一級反滲透滲生產制造水開展“打磨拋光”解決,二級RO產水量的水體可做到4兆歐。在二級RO滲水里加堿有4個緣故:

a.在pH8.2之上,二氧化碳所有轉換為碳酸根,碳酸根能夠被反滲透滲出樹脂吸附。而二氧化碳自身是一種汽體,會隨通過液隨意進到RO產水量,針對中下游的離子交換法床打磨拋光解決導致不合理的負載。

b.一些TOC成份在高pH下更隨便樹脂吸附。

c.二氧化硅的溶解性和樹脂吸附率在高pH下高些(尤其是高過9時)。

d.硼的樹脂吸附率在高pH下也較高(尤其是高過9時)。

加堿運用有一個充分必要條件,一般被稱為HERO(高效率反滲透滲出系統軟件)全過程,將滲水pH調至9或10。一級反滲透滲出用于解決苦咸水,苦咸水在高pH下會出現環境污染題型(如同強度、酸堿度、鐵、錳等)。預備處理一般選用酸性陽離子樹脂系統軟件和脫氣裝置來去除這種空氣污染物。

3、脫氯藥物-清除高錳酸鹽指數

RO及NF進水里的分散氯要降至0.05ppm下列,才可以做到丙烯酸樹脂復合袋的規定。除氯的預備處理方式 有二種,顆粒狀活性炭過濾和應用氧化性藥物如亞硫酸鈉。在小系統軟件(50-100克pm)中一般選用活性炭過濾裝置,項目投資成本較為公平。強烈推薦應用酸洗鈍化解決過的高品質活性碳,除去強度、金屬離子,超細粉成分要極低,不然會導致對膜的環境污染。新安裝的碳過濾材料一定要充足滲濾,直至炭粉被徹底去除截止,一般要好多個鐘頭乃至幾日。我們不能依靠5μm的多介質過濾器來維護反滲透滲出膜不會受到炭粉的環境污染。碳過濾裝置的益處是能夠去除會導致膜環境污染的有機化合物,針對全部滲水的解決比加上藥物更加靠譜。但其缺陷是碳會變成微生物菌種的精飼料,在碳過濾裝置中滋生病菌,其結果是導致反滲透滲出膜的生物入侵。

亞硫酸氫鈉(SBS)是大型RO設備采用的典型性氧化劑。將固態偏亞硫酸氫鈉融解在水中配置成水溶液,產品偏亞硫酸氫鈉的純凈度為97.5-99%,干躁貯存期6個月。SBS水溶液在空氣中也不亂,會與co2產生反映,因此強烈推薦2%的水溶液的使用壽命為3-7天,10%下列的水溶液使用壽命為7-14天。從理論上講,1.47ppm的SBS(或0.70ppm偏亞硫酸氫鈉)可以復原1.1080pm的氯。設計方案時充分考慮產業鏈苦咸水系統軟件的安全性能,設置SBS的加上量為每1.1080pm氯1.8-3.1080pm。SBS的注進口要在膜元器件的上下游,設定間距要確保在進到膜元器件有29秒的反應速度。強烈推薦應用適度的線上攪拌設備(靜態數據攪拌裝置)。

多介質過濾裝置

從水里除去溶解性總固體廣泛的方式 是多介質過慮。多介質過濾裝置以成片層的長焰煤、石英沙、碎碎的的紫牙烏或別的原材料為料層。床的高層由輕質和質粗等級的原材料構成,而重和細等級的原材料放到床的底端。其基本原理為按深渡過慮——水里很大的顧粒在高層被去除,較小的顆粒物在過濾裝置介質的較最深處被去除。

在單一介質過濾裝置中,細的顆粒物原材料軟化器至床的頂端。大部分過慮產生在床頂端5厘米地區內,其他做為支撐點介質。有一沙漿層產生。雖然單一介質過濾裝置的濾速限定為81.5—163L/(min.m2)過慮總面積,多介質過濾裝置的水力發電全過程水流量可達到815L/(min.m2),但因高水體的規定,一般在RO預備處理中水流量限定在306L/(min.m2)。

由于膠體溶液懸浮固體既很細微又由于介質正電荷中間的抵觸,因此獨立過慮失靈。在這種狀況下,在過慮前必不可少加混凝劑或斜板沉淀池化學品。常見的混凝劑有三氯化鐵、礬和正離子高聚物。因為正離子高聚物在小劑量下就會有實際效果,且不明顯地提升過濾裝置介質的固態負載,因此常見。另一方面,倘若正離子高聚物進到如今選用的一些通用性的膜上,則他們卻長度常強的空氣污染物。很小量的正離子高聚物就能阻塞這種膜,且通常無法除去。事則切記當用正離子高聚物做為過慮改性劑時,必不可少當心應用。


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